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| Sinopsis : Este libro ofrece una excelente muestra de aproximadamente 400 EEG patológicos, en especial de las diferentes formas de epilepsia y síndromes epilépticos, no sólo de los síndromes clásicamente reconocidos, sino también de los síndromes epilépticos especiales y otros aún en estudio.o Describe los aspectos generales de las diferentes formas de epilepsias y síndromes epilépticos, con especial énfasis en las características electroencefalográficas y la presentación de ejemplos de EEG interictales e ictales de cada uno de ellos.o Presenta los trazados EEG poligráficos necesarios para el reconocimiento de tipos de crisis epilépticas y síndromes epilépticos particulares. Analiza las diversas entidades cuya manifestación inicial pueden ser crisis epilépticas, pero que resultan sintomáticas de distintas alteraciones estructurales cerebrales. Ofrece un glosario en el que se definen los términos habituales de la electroencefalografía que ayudarán al lector a mejorar el lenguaje técnico.o El DVD de libro, con ejemplos de crisis epilépticas, permitirá mejorar el diagnóstico y el tratamiento, especialmente quirúrgico, en las epilepsias refractarias.o Este Atlas le será de gran valor para los neurólogos de niños y adultos, a quienes servirá como texto de consulta para el tratamiento integral de los pacientes con epilepsia. Índice : Sección I: Epilepsias focales idiopáticas 1. Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares) 2. Epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales 3. Síndrome de Panayiotopoulos 4. Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de tipo Gastaut 5. Convulsiones focales benignas del adolescente 6. Síndromes focales idiopáticos familiares Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas 7. Epilepsia temporal mesial con esclerosis hipocámpica 8. Epilepsias focales neocorticales 9. Epilepsia parcial continua 10. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas 11. Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia 12. Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas 13. Epilepsia ausencia de la niñez 14. Epilepsia con ausencias mioclónicas 15. Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variable 16. Mioclonías palpebrales con ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación 17. Epilepsias del sistema visual 18. Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora Sección V: Encefalopatías epilépticas 19. Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión (Síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana 20. Síndrome de West 21. Epilepsia mioclónica severa de la infancia (síndrome de Dravet) 22. Estado mioclónico en encefalopatías no progresivas (síndrome de Della Bernardina) 23. Síndrome de Lennox-Gastaut 24. Síndrome de Landau-Kleffner 25. Crisis parciales migratrices de la infancia temprana Sección VI: Síndromes especiales 26. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre 27. Hamartoma hipotalámico y crisis gelásticas 28. Epilepsias mioclónicas progresivas 29. Polimicrogiria unilateral, hemiparesia congénita asociada con un tipo particular de epilepsia 30. Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromes epilépticos 31. Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromes específicos. |
